Đây là chương trình GENTIS dành riêng cho tất cả các mẹ bầu tại Việt Nam để các gia đình đều có cơ hội thực hiện sàng lọc trước sinh cho bé với công nghệ phân tích di truyền từ Mỹ với chi phí ưu đãi.
Thông tin chi tiết:
Dịch vụ sàng lọc trước sinh NIPT – illumina gói cơ bản 10.350.000 vnđ nay chỉ còn 9,500,000 vnđ/ 1 mẫu. (giảm 800,000 vnđ / mẫu)
Thời gian: 24.09.2018 – 30.11.2018
Địa điểm áp dụng: Trên toàn quốc
Thời gian trả kết quả: 5 ngày (tính cả T7, CN)
Bảng giá tổng hợp dịch vụ sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT – illumina
| GÓI XÉT NGHIỆM | PHÁT HIỆN | THỜI GIAN | CHI PHÍ |
|---|---|---|---|
| NIPT – illumina
gói cơ bản |
3 hội chứng thường gặp: DownEdwardsPatau 4 hội chứng liên quan đến bất thường số lượng NST giới tính: Turner(XO) Hội chứng tam nhiễm (XXX), Klinefelter (XXY), Jacos (XYY). Phát hiện bất thường số lượng tất cả các nhiễm sắc thể còn lại. |
3 ngày (*) | 13.350.000 vnđ |
| 5 ngày | 10.350.000 vnđ
9.500.000 vnđ |
||
| 8 ngày | 9.500.000 vnđ | ||
| NIPT – illumina gói mở rộng | 3 hội chứng thường gặp: DownEdwardsPatau 4 hội chứng liên quan đến bất thường số lượng NST giới tính: Turner(XO) Hội chứng tam nhiễm(XXX), Klinefelter (XXY), Jacos (XYY). Phát hiện bất thường số lượng tất cả các nhiễm sắc thể còn lại. Phát hiện 5 hội chứng do đột biến vi mất đoạn gây ra: – DiGeorge – Angelman/Prader- Willi – Mất đoạn 1p36 – Wolf – Hirschhorn – Cri-du-chat |
7 – 10 ngày | 17.300.000 vnđ |
Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT – illumina là phương pháp phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ để sàng lọc những hội chứng di truyền mà thai nhi có thể mắc phải do bất thường số lượng nhiễm sắc thể gây ra. Ở thời điểm hiện tại, GENTIS là đơn vị đầu tiên và được illumina (Mỹ) ủy quyền, chuyển giao công nghệ thực hiện xét nghiệm NIPT – Illumina tại Việt Nam. Với ưu thế đó, xét nghiệm NIPT – illumina được thực hiện ngay tại GENTIS đã làm giảm chi phí và thời gian trả kết quả giúp mẹ bầu có thể nhanh biết được tình trạng phát triển của con với độ chính xác lên tới 99,9% ngay từ tuần thai thứ 10 cho đến hết thai kỳ.
Sàng lọc NIPT – Illumina được các chuyên gia khuyên thực hiện cho tất cả phụ nữ mang thai từ tuần thai thứ 10 cho đến hết thai kỳ. Đặc biệt là những phụ nữ mang thai có nguy cơ sinh con bị lệch bội cao như:
- Phụ nữ mang thai trên 30 tuổi, đặc biệt là phụ nữ mang thai từ 35 tuổi trở lên.
- Có tiền sử sinh con bị dị tật bẩm sinh.
- Có tiền sử sảy thai, đặc biệt là có tiền sử sảy thai liên tiếp từ 2 lần trở lên.
- Các trường hợp thai chết lưu không rõ nguyên nhân, mang thai dị dạng.
- Có kết quả siêu âm – đo độ mờ da gáy, kết quả Double test và/hoặc Triple test nguy cơ cao.
- Có thực hiện kĩ thuật hỗ trợ sinh sản (IVF) nhưng chưa thực hiện sàng lọc trước chuyển phôi.
- Gia đình có người mắc hội chứng dị tật bẩm sinh
- Mang đa thai.
Kết quả sàng lọc của NIPT – illumina có thể là cơ sở để các bác sĩ đưa ra những tư vấn và gia đình sớm có hướng chăm sóc thai nhi phù hợp nhất để bé được khỏe mạnh khi chào đời. Kết quả xét nghiệm của NIPT – illumina góp phần to lớn vào việc giảm tỉ lệ trẻ sinh ra mắc phải những hội chứng dị tật bẩm sinh, giảm gánh nặng cho gia đình và xã hội, nâng cao chất lượng đời sống và chất lượng dân số.
Quý khách vui lòng liên hệ qua các kênh online và offline của GENTIS hoặc qua tổng đài: 1800 2010 (Free) để được tư vấn, hướng dẫn về những thông tin liên quan đến xét nghiệm, thủ tục xét nghiệm, chương trình ưu đãi,…
Nguồn: nipt.com.vn
