Nội dung chính
✅??GenEva: XÉT NGHIỆM NIPT không xâm lấn, công nghệ Illumina – Mỹ: Mẹ yên tâm, con khỏe mạnh
TẶNG NGAY 2.000.000đ cho 20 KH đầu tiên khi đăng ký SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT tại GENTIS
? Liên hệ HOTLINE ngay: 0888.40.2010 hoặc
? Zalo: https://zalo.me/0888402010
⏩ Xem chi tiết các gói xét nghiệm NIPT – GenEva của Gentis HCM
Sàng lọc trước sinh là điều vô cùng quan trọng, và cần được thực hiện sớm nhất khi đủ điều kiện thực hiện. Gói xét nghiệm NIPT: GenEva Gentis HCM
- Công nghệ ĐỘC QUYỀN tại Việt Nam: hãng Illumina – Mỹ
- Xét nghiệm từ tuần thai thứ 10
- Phát hiện đến 13 hội chứng mắc phải thai nhi: Down, Patau, Edward…
- Chỉ lấy mẫu máu mẹ: An toàn, chính xác
- Trả kết quả siêu nhanh từ 5-7 ngày.
- Được khuyên dùng bởi các chuyên gia trong lĩnh vực sản khoa.
? Để đảm bảo quyền lợi và giúp cho các mẹ bầu an tâm khi thực hiện xét nghiệm NIPT – ILLUMINA, GENTIS đưa ra gói bảo hiểm kết quả đến 300 TRIỆU ĐỒNG được áp dụng trong các trường hợp sau:
- ✔ Phát hiện dương tính: Hoàn tiền 100% chi phí xét nghiệm
- ✔ Âm tính giả: Nếu kết quả xét nghiệm là âm tính nhưng trẻ sinh ra chẩn đoán mắc các hội chứng lệch bội nhiễm sắc thể, bảo hiểm tối đa 300 triệu đồng.
- ✔ Âm tính giả và chấm dứt mang thai khi kết quả chẩn đoán là dương tính: Bảo hiểm tối đa 30 triệu đồng
? Các gói xét nghiệm GenEva của Gentis:
? GenEva-3
Phát hiện 5 hội chứng: Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy13), Down (Trisomy 21), Tunner (XO), Klinefelter (XXY).
? GenEva-7
Phát hiện đến 7 hội chứng: Edwards (Trisomy 18), Pataus (Trisomy13), Down (Trisomy 21), Turnner (XO), Klinefelter (XXY), Hội chứng Jacobs (XYY), Tam nhiễm XXX.
? GenEva
Phát hiện đến 8 hội chứng: Edwards (Trisomy 18), Pataus (Trisomy13), Down (Trisomy 21), Turnner (XO), Klinefelter (XXY), Hội chứng Jacobs (XYY), Tam nhiễm XXX và Phát hiện bất thường số lượng tất cả các NST còn lại
? GenEva Plus
Phát hiện đến 13 hội chứng: Edwards (Trisomy 18), Pataus (Trisomy13), Down (Trisomy 21), Turnner (XO), Klinefelter (XXY), Tam nhiễm XXX. Hội chứng Jacobs (XYY), Phát hiện các hội chứng liên quan đến mất đoạn, Hội chứng DiGeorge, Hội chứng Angelman /Prader- Willi, Hội chứng Wolf – Hirschhorn, Hội chứng Cri-du-chat, Hội chứng Mất đoạn 1p36
▪▪▪▪▪
?????? – TIÊN PHONG TRONG LĨNH VỰC PHÂN TÍCH GEN DI TRUYỀN
? Xét nghiệm ADN huyết thống
?Tầm soát dị tật trước sinh – NIPT
?Tầm soát ung thư cổ tử cung
?Xét nghiệm Gen Thalassemia
?Giải mã Gen
——————–
? GENTIS HCM:
?8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4, Quận Tân Bình
☎️ Tổng đài: 18002010 (miễn phí)
? Hotline: 0888.40.2010
?https://gentis.vn
▪▪▪▪▪
? GENTIS Hà Nội:
?Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ
☎ Tổng đài: 18002010 (miễn phí)
? Hotline: 0988.00.2010
?https://gentis.com.vn
