GIỚI THIỆU VỀ PGTEST

PGTest là xét nghiệm phân tích di truyền trước chuyển phôi còn gọi là PGT (Preimplantation Genetic Testing), giúp chọn lọc các phôi không bị lệch bội hay mang gene bệnh, hỗ trợ cho quá trình chọn lọc phôi được tối ưu hóa trước khi thực hiện chuyển phôi. Thực hiện xét nghiệm PGTest có thể lựa chọn được phôi chất lượng tốt về di truyền làm tăng khả năng đậu thai khi thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), giúp cho trẻ sinh ra được khỏe mạnh, không mắc phải những hội chứng di truyền đã sàng lọc. Đồng thời xét nghiệm PGTest giúp cho khả năng đậu thai thành công cao hơn.

Xét nghiệm PGTest đã được thực hiện trực tiếp tại phòng thí nghiệm của GENTIS bởi đội ngũ chuyên gia hàng đầu về di truyền và công nghệ sinh học, sử dụng bộ kit Veriseq cùng hệ thống giải trình tự thế hệ mới NGS của Illumina – Mỹ và phần mềm phân tích BlueFuse, góp phần cung cấp thông tin sức khỏe di truyền của phôi, giúp lựa chọn phôi tốt nhất để chuyển và tăng cơ hội mang thai thành công.

AI NÊN LÀM XÉT NGHIỆM PGTEST?

Tất cả các cặp vợ chồng thực hiện làm thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) và những cặp vợ chồng có phôi thụ tinh mang nguy cơ cao bị bất thường di truyền như:

  • Phụ nữ chuẩn bị mang thai từ trên 35 tuổi;
  • Các cặp vợ chồng có tiền sử sảy thai;
  • Các cặp vợ chồng từng thực hiện IVF thất bại;
  • Yếu tố nam: xem xét số lượng và/hoặc chất lượng tinh trùng thấp.
  • Các cặp vợ chồng đã sinh con bị bệnh di truyền, mang mang gen bệnh, bất thường NST, gia đình có tiền sử bệnh di truyền.

TẠI SAO NÊN XÉT NGHIỆM PGTEST?

Tăng tỷ lệ mang thai mỗi lần chuyển: Chọn phôi không bất thường thường số lượng nhiễm sắc thể có thể làm tăng tỷ lệ mang thai sau khi chuyển.

Giảm tỷ lệ sảy thai: Trong dân số nói chung, 25% của tất cả các trường hợp mang thai lâm sàng kết thúc trong sảy thai. Nguy cơ sảy thai sẽ giảm nếu phôi không bất thường số lượng NST (euploid) được chuyển.

Giảm nguy cơ đa thai: Bệnh nhân có thể tự tin chuyển một phôi đã được kiểm tra NST và không bị bất thường số lượng NST thay vì chuyển nhiều phôi chưa được kiểm tra NST. Giảm nguy cơ đa thai.

Tăng khả năng sinh con khỏe mạnh: Một số trường hợp mang thai với phôi bị lệch bội (Aneuploidy) có thể dẫn đến việc em bé bị ảnh hưởng liên quan đến các hội chứng nhiễm sắc thể (ví dụ như hội chứng Down).

Giảm thời gian và các nguồn lực cần thiết: Thời gian và nguồn lực cần thiết để đạt được một thai kỳ được giảm.

QUY TRÌNH THỰC HIỆN XÉT NGHIỆM PGTEST

XÉT NGHIỆM PGTEST TẠI GENTIS

GENTIS cung cấp 3 gói xét nghiệm PGTest: PGTest (PGT –A/SR), PGTest-M, PGTest – One (PGT – A/SR/M)

PGTest – A/SR:

Phân tích ADN phát hiện bất thường lệch bội 24 cặp NST và bất thường cấu trúc NST (PGT-A/SR)

Phương pháp: Veriseq PGS – illumina, Mỹ. Độ phân giải cao với hơn 3.000 điểm dữ liệu; Độ nhạy 100%; Đặc hiệu 99,98%; Number of total reads >1.000.000/mẫu có thể phát hiện các mất và thêm đoạn có kích thước >5Mb

– Công nghệ sử dụng: Giải trình tự NGS thế hệ mới illumina – Mỹ

-Phần mềm phân tích Blue fuse có thể chỉ ra hơn 130 hội chứng liên quan đến thêm và mất đoạn NST

– Mẫu sử dụng: Tế bào phôi thai giai đoạn làm tổ ngày 3-5

Lưu ý: Không phát hiện được các chuyển đoạn cân bằng

PGTest-M:

Phân tích ADN xác định các đột biến đơn gen (PGT-M): Liên quan đến các hội chứng: Thalassemia, Teo cơ tủy (SMA), Hemophilia, hội chứng RETT…

-Phương pháp: Phân tích SNP, STR phát hiện các đột biên di truyền đơn gene từ bố và mẹ di truyền cho phôi.

– Công nghệ sử dụng: CE-Thermo, NGS illumina – Mỹ

– Mẫu sử dụng: Tế bào phôi thai giai đoạn làm tổ ngày 3-5; Mẫu máu bố, mẹ hoặc anh/ chị mang bệnh (nếu có)

 

PGTest-One (PGT – A/SR/M):

Phân tích ADN phát hiện bất thường lệch bội 24 cặp NST, các vi mất đoạn không cân bằng và các đột biến đơn gen (PGT-A/SR/M)

– Mẫu sử dụng: Tế bào phôi thai giai đoạn làm tổ ngày 3-5; Mẫu máu bố, mẹ hoặc anh/ chị mang bệnh (nếu có)

Lưu ý: Chạy PGTest – A/SR chạy trước, nếu phôi bình thường mới chạy PGTest – M

CÔNG NGHỆ XÉT NGHIỆM PGTEST TẠI GENTIS

Tại GENTIS, chúng tôi cam kết cung cấp công nghệ PGT tiên tiến nhất để cho phép lựa chọn phôi có nhiều thông tin và chính xác nhất. PGT độ phân giải cao của chúng tôi được thực hiện thông qua công nghệ

  • Sử dụng giải pháp công nghệ Veriseq PGS của illumina – Mỹ
  • Sử dụng hệ thống giải trình tự ADN thế hệ mới NGS của Illumina – Mỹ.
  • Phần mềm phân tích kết quả BlueFuse Multi – Mỹ.
  • Độ phân giải cao với hơn 3.000 điểm dữ liệu (probe) giúp sàng lọc bất thường lệch bộ toàn bộ 24 NST.
  • Số lần đọc lên tới 1.000.000 reads/ mẫu. Có thể phát hiện các mất và thêm đoạn có kích thước > 5Mb.
  • Độ nhạy 99,99%; Độ đặc hiệu 99,98%.
  • Phần mềm phân tích Bluefuse chỉ ra hơn 130 hội chứng liên quan đến thêm và mất đoạn NST.

Liên hệ Trung tâm xét nghiệm ADN HCM và địa chỉ gần nhất của Gentis