Tầm quan trọng của xét nghiệm GENOMIS
Genomis – Sàng lọc trước sinh cao cấp chuẩn Illumina – Mỹ
Phát hiện các bất thường về NST 13, 18 và 21 của thai nhi, giúp mẹ yên tâm suốt thai kỳ với chi phí hợp lý
THỐNG KÊ TẠI VIỆT NAM
40000++
Trẻ dị tật bị bẩm sinh
1700++
Trẻ tử vong vì dị tật bẩm sinh
(Nguồn: Bộ Y tế)
cứ13phút
Có 1 trẻ tử vong vì dị tật bẩm sinh
ƯU ĐIỂM XÉT NGHIỆM GENOMIS
Hiện đại: Công nghệ Illumina MỹAn toàn: Không xâm lấn, không biến chứngĐơn giản: Từ 7 ml – 10 ml máu thai phụnhanh: Trả kết quả từ 10 ngàyĐộ chính xác cao trên 99%Thông tin sớm: Thực hiện từ tuần thai thứ 10Thuận tiện: Hỗ trợ thu mẫu tận nơiAi nên xét nghiệm GENOMIS
Phụ nữ mang thai từ tuần thứ 10
Có tiền sử bị thai lưu, siêu âm bất thường
Quy trình thực hiện GENOMIS
1
Lấy mẫu: 7ml máu thai phụ từ tuần >=10. Bảo quản nhiệt độ thường
»2
Xử lý mẫu: Tách chiết ADN tự do trong máu mẹ, tạo thư viện
»3
Giải trình tự cfDNA thai nhi bằng hệ thống Nexseq 550-illumina
»4
Phân tích: Phân tích kết quả bằng phần mềm chuyên dụng
»5
Tư vấn chuyên gia sau xét nghiệm bởi PGT.TS di truyền sản khoa
Quy trình xét nghiệm GenEva-NIPT
Độ chính xác khi thực hiện xét nghiệm
Genomis sử dụng phần mềm phân tích chuyên dụng độc quyền bởi Genomis để phân tích vật liệu di truyền của thai nhi. Phương pháp phân tích này đã được nhiều thai phụ tin tưởng lựa chọn và kết quả chính xác cao trên 99%
| Nhiễm sắc thể | Độ nhạy | Độ đặc hiệu |
| 21 | 99.9% | 99.8% |
| 18 | 97.4% | 97.9% |
| 13 | 87.5% | 99.9% |
Độ chính xác của xét nghiệm phụ thuộc vào quy trình xét nghiệm và thuật toán trong quá trình xét nghiệm. Genomis sử dụng quy trình đồng bộ và thuật toán độc quyền đảm bảo kết quả chính xác cao nhất với tỷ lệ không lên kết quả thấp nhất
NGS-illumina |
Sử dụng công nghệ NGS-illumina |
Máy Nextseq 550 |
Nextseq 550 |
Genomis |
Phần mềm phân tích chuyên dụng độc quyền |
Bảng so sánh
| Phương pháp | Phát hiện | Chính xác | Sai số | Nguy cơ |
| Siêu âm | Down Dị tật ống thần kinh Dị tật tim |
Chưa có báo cáo | Chưa có thống kê | Chưa có báo cáo |
| Double test | Down Edwards |
85-90% | 10% | An toàn |
| Triple test | Down Edwards |
65% | 35% | An toàn |
| Xâm lấn (chọc ối) | Tất cả NST | 99,9% | Chưa có thống kê | Nhiễm trùng ối Nhiễm trùng nhau Sinh non, sảy thai,… |
| Genomis không xâm lấn |
Down Edwards Patau Áp dụng cho cả thai đôi |
Trên 99% | <0,1% | An toàn 100% |
Liên hệ với Gentis
Cảm ơn Quý khách đã tin tưởng sử dụng dịch vụ của GENTIS, Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ, tư vấn một cách !.
TRỤ SỞ GENTIS HỒ CHÍ MINH
Address: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
Email: dvkh.gentis.hcm@gmail.com
Hotline: 0888.40.2010 - 1800.2010
