Iso 15189 1

Xét nghiệm gen Thalassemia

Hiện nay, chi phí điều trị bệnh Thalassemia rất cao.

  • Chi phí điều trị trung bình cho một bệnh nhân thể nặng từ khi sinh ra tới 30 tuổi hết khoảng 3 tỷ đồng.
  • Mỗi năm cần có trên 2.000 tỷ đồng để cho tất cả bệnh nhân có thể được điều trị (tối thiểu) và cần có khoảng 500.000 đơn vị máu an toàn.

Giá gốc: 2.400.000 VNĐ

Chỉ còn: 2.000.000 VNĐ

Gọi ngay

Mang gen Thalassemia, những hậu quả khôn lường

Ai nên làm xét nghiệm gen Thalassemia

  • Phụ nữ mang thai có nguy cơ cao mang gen bệnh và cha của em bé.
  • Là xét nghiệm gen sàng lọc cho Bố và Mẹ chuẩn bị thực hiện IVF.
  • Xét nghiệm sàng lọc phôi trước chuyển phôi đối với trường hợp thực hiện IVF.
  • Vợ chồng có biểu hiện bệnh thiếu máu.
  • Gia đình có tiền sử bệnh thiếu máu.
  • Người có công thức máu có hồng cầu nhỏ, dư sắt.
  • Trẻ ốm yếu, xanh xao, vàng mắt, nhẹ cân, lách to…

Ưu điểm của xét nghiệm Thalassemia

01

Công nghệ của Hoa Kỳ

GENTIS sử dụng công nghệ Hybrid-Flow Hybridization (phương pháp lai phân tử) được cấp bằng sáng chế của Hoa Kỳ

02

Kỹ thuật tiên tiến

Sử dụng điện di Agarose và điện di mao quản (Sanger sequensing)

03

200.000 mẫu xét nghiệm

GENTIS đã thực hiện gần 200.000 mẫu xét nghiệm

04

Bằng chứng nhận Anh Quốc

ISO 9001:2015 do vương quốc Anh cấp, ISO 1589:2012 do BoA cấp…

Làm sao để biết mang gen Thalassemia

  • Nên làm một xét nghiệm tổng phân tích tế bào máu ngoại vi kiểm tra kích thước các tế bào hồng cầu của mình.
  • Điện di hemoglobin và xác định hàm lượng ferritin trong huyết thanh, xét nghiệm gen Thalassemia.

Vì vậy, thực hiện xét nghiệm gen Thalassemia sẽ giúp xác định chính xác bạn mang gen alpha hay beta Thalassemia hỗ trợ bác sĩ trong việc chẩn đoán, điều trị bệnh hiệu quả và tư vấn sinh sản hợp lý.

Quy trình xét nghiệm Thalassemia

Thalassemia Quy Trinh Pc

Quy trình xét nghiệm Thalassemia

Thalassemia Quy Trinh Mobile

Các gói xét nghiệm Thalassemia

  • Phát hiện 5 tuýp đột biến α-Thalassemia.
Chi tiết
  • Phát hiện 21 đột biến trên gene.
  • 5 đột biến α-Thalassemia và 16 β-Thalassemia.
  • Các đột biến điểm, đột biến mất đoạn nhỏ (<10bp) khác trên vùng mã hóa và 20bp xung quanh vùng mã hóa gen HBB (gây bệnh beta-thalassemia).
  • Đột biến hiếm gây bệnh tan máu bẩm sinh ở quần thể người Việt Nam.
Chi tiết
  • Phát hiện 16 tuýp đột biến β-Thalassemia.
Chi tiết

Chương trình ưu đãi liên quan

Liên hệ với Gentis

Cảm ơn Quý khách đã tin tưởng sử dụng dịch vụ của GENTIS, Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ, tư vấn một cách tốt nhất!.

GỌI NGAY

ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ TẠI GENTIS