Xét nghiệm gen Thalassemia

Hiện nay, chi phí điều trị bệnh Thalassemia rất cao.

Chi phí điều trị trung bình cho một bệnh nhân thể nặng từ khi sinh ra tới 30 tuổi hết khoảng 3 tỷ đồng.
Mỗi năm cần có trên 2.000 tỷ đồng để cho tất cả bệnh nhân có thể được điều trị (tối thiểu) và cần có khoảng 500.000 đơn vị máu an toàn.

CHI PHÍ

Liên hệ: 0888 40 2010

Gọi ngay

Mang gen Thalassemia, những hậu quả khôn lường

Phù thai – Hỏng thai

Truyền máu suốt đời

Tử vong ngay sau sinh

Ai nên làm xét nghiệm gen Thalassemia

Phụ nữ mang thai có nguy cơ cao mang gen bệnh và cha của em bé.
Là xét nghiệm gen sàng lọc cho Bố và Mẹ chuẩn bị thực hiện IVF.
Xét nghiệm sàng lọc phôi trước chuyển phôi đối với trường hợp thực hiện IVF.
Vợ chồng có biểu hiện bệnh thiếu máu.
Gia đình có tiền sử bệnh thiếu máu.
Người có công thức máu có hồng cầu nhỏ, dư sắt.
Trẻ ốm yếu, xanh xao, vàng mắt, nhẹ cân, lách to…

Ưu điểm của xét nghiệm Thalassemia

01

Công nghệ của Hoa Kỳ

GENTIS sử dụng công nghệ Hybrid-Flow Hybridization (phương pháp lai phân tử) được cấp bằng sáng chế của Hoa Kỳ

02

Kỹ thuật tiên tiến

Sử dụng điện di Agarose và điện di mao quản (Sanger sequensing)

03

200.000 mẫu xét nghiệm

GENTIS đã thực hiện gần 200.000 mẫu xét nghiệm

04

Bằng chứng nhận Anh Quốc

ISO 9001:2015 do vương quốc Anh cấp, ISO 1589:2012 do BoA cấp…

Expand

Làm sao để biết mang gen Thalassemia

Nên làm một xét nghiệm tổng phân tích tế bào máu ngoại vi kiểm tra kích thước các tế bào hồng cầu của mình.
Điện di hemoglobin và xác định hàm lượng ferritin trong huyết thanh, xét nghiệm gen Thalassemia.

Vì vậy, thực hiện xét nghiệm gen Thalassemia sẽ giúp xác định chính xác bạn mang gen alpha hay beta Thalassemia hỗ trợ bác sĩ trong việc chẩn đoán, điều trị bệnh hiệu quả và tư vấn sinh sản hợp lý.

Quy trình xét nghiệm Thalassemia

Quy trình xét nghiệm Thalassemia

Các gói xét nghiệm Thalassemia

700.000 VNĐ

Xét nghiệm α-Thalassemia

Phát hiện 5 tuýp đột biến α-Thalassemia.

Chi tiết

3.000.000 VNĐ

Xét nghiệm Thalassemia 21 plus

Phát hiện 21 đột biến trên gene.
5 đột biến α-Thalassemia và 16 β-Thalassemia.
Các đột biến điểm, đột biến mất đoạn nhỏ (<10bp) khác trên vùng mã hóa và 20bp xung quanh vùng mã hóa gen HBB (gây bệnh beta-thalassemia).
Đột biến hiếm gây bệnh tan máu bẩm sinh ở quần thể người Việt Nam.

Chi tiết