Tầm quan trọng của xét nghiệm GENOMIS: sàng lọc NIPT

Genomis – Sàng lọc trước sinh cao cấp công nghệ phân tích độc quyền

Phát hiện các bất thường về NST 13, 18, 21 và bất thường số lượng toàn bộ các NST còn lại của thai nhi, giúp mẹ yên tâm suốt thai kỳ với chi phí hợp lý

THỐNG KÊ TẠI VIỆT NAM

40000++

Trẻ dị tật bị bẩm sinh

…

1700++

Trẻ tử vong vì dị tật bẩm sinh

…

_cứ13_phút

Có 1 trẻ tử vong vì dị tật bẩm sinh

…

CHAT ZALO

GỌI TRỰC TIẾP

Ai nên xét nghiệm GENOMIS

Phụ nữ mang thai từ tuần thai thứ 10

Có tiền sử bị thai lưu, siêu âm bất thường

Xem thêm về các hội chứng

ƯU ĐIỂM XÉT NGHIỆM GENOMIS

Hiện đại: Công nghệ phân tích tin sinh độc quyền

An toàn: Không xâm lấn, không biến chứng

Đơn giản: Từ 7 ml – 10 ml máu thai phụ

Nhanh: Trả kết quả từ 7 ngày

Độ chính xác cao lên đến 99%

Thông tin sớm: Thực hiện từ tuần thai thứ 10

Thuận tiện: Hỗ trợ thu mẫu tận nơi

001 Price Tag White

Bảng giá chi tiết các gói xét nghiệm

GENOMIS

Genomis 5

(5 hội chứng)

▶ Edwards (Trisomy 18)
▶ Patau (Trisomy 13)
▶ Down (Trisomy 21)
▶ Turner (XO)
▶Klinefelter (XXY)

Genomis 23

(Bất thường số lượng 23 NST)

▶ Edwards (Trisomy 18)
▶ Patau (Trisomy 13)
▶ Down (Trisomy 21)
▶ Turner (XO)
▶ Klinefelter (XXY)
▶Siêu nữ XXX (Trisomy X)
▶Jacob (XYY)
▶Phát hiện bất thường
số lượng toàn bộ NST

Genomis 23 Plus

(Bất thường số lượng 23 NST & 9 Bệnh Gen lặn phổ biến)

▶ Edwards (Trisomy 18)
▶ Patau (Trisomy 13)
▶ Down (Trisomy 21)
▶ Turner (XO)
▶ Klinefelter (XXY)
▶Siêu nữ XXX (Trisomy X)
▶Jacob (XYY)
▶Phát hiện bất thường số lượng toàn bộ NST
▶9 Gen lặn phổ biến nhất

GÓI BẢO HIỂM 300 TRIỆU

TRẢ KẾT QUẢ TỪ 7 NGÀY

ÁP DỤNG THAI ĐƠN & ĐÔI

CÔNG NGHỆ TIÊN TIẾN

KẾT QUẢ CHÍNH XÁC 99%

AN TOÀN KHÔNG XÂM LẤN

THU MẪU TẬN NHÀ

THU MẪU TOÀN QUỐC

Quy trình thực hiện Sàng lọc NIPT GENOMIS

»1

Lấy mẫu:

7ml máu thai phụ từ tuần >=10. Bảo quản nhiệt độ thường

»2

Xử lý mẫu:

Tách chiết ADN tự do trong máu mẹ, tạo thư viện

»3

Giải trình Gen:

Giải trình tự cfDNA thai nhi bằng hệ thống Nexseq 550-illumina- Veriseq NIPT

»4

Phân tích:

Phân tích kết quả bằng phần mềm chuyên dụng, độc quyền

»5

Tư vấn Kết quả:

Chuyên gia tư vấn sau xét nghiệm bởi Bs chuyên khoa

Độ chính xác khi thực hiện xét nghiệm

Genomis sử dụng phần mềm phân tích chuyên dụng độc quyền bởi Genomis để phân tích vật liệu di truyền của thai nhi. Phương pháp phân tích này đã được nhiều thai phụ tin tưởng lựa chọn và kết quả chính xác cao lên tới 99%

Nhiễm sắc thể	Độ nhạy	Độ đặc hiệu
21	99.9%	99.8%
18	97.4%	97.9%
13	87.5%	99.9%

Độ chính xác của xét nghiệm phụ thuộc vào quy trình xét nghiệm và thuật toán trong quá trình xét nghiệm. Genomis sử dụng quy trình đồng bộ và thuật toán độc quyền đảm bảo kết quả chính xác cao nhất với tỷ lệ không lên kết quả thấp nhất

NGS-illumina

Sử dụng công nghệ NGS-illumina

Máy Nextseq 550

Nextseq 550

Genomis

Phần mềm phân tích chuyên
dụng độc quyền

Bảng so sánh

Phương pháp	Phát hiện	Chính xác	Sai số	Nguy cơ
Siêu âm	Down, Dị tật ống thần kinh, Dị tật tim	Chưa có báo cáo	Chưa có thống kê	Chưa có báo cáo
Double test	Down, Edwards, Patau	85-90%	10%	An toàn
Triple test	Down, Edwards, Patau, Dị tật ống thần kinh	65%	35%	An toàn
Xâm lấn (chọc ối)	Tất cả NST	99,9%	Chưa có thống kê	Nhiễm trùng ố, Nhiễm trùng nhau, Sinh non, Sảy thai, ..
Genomis khôngxâm lấn	Down, Edwards, Patau, Bất thường số lượng toàn bộ NST Áp dụng cho cả thai đôi	Trên 99%	<0,1%	An toàn 100%

GENTIS

Chứng nhận trung tâm xét nghiệm

Với phương châm thương hiệu gắn liền với chất lượng dịch vụ, chúng tôi là phòng xét nghiệm ADN đầu tiên và tại Việt Nam được cấp chứng chỉ ISO 9001:2015, Chúng tôi cũng đã được Viện vệ sinh dịch tễ Trung Ương cấp chứng chỉ về quản lý phòng xét nghiệm cũng như an toàn sinh học, chứng nhận tham gia vào hội nghị khoa học hình sự châu Á...

Đội ngũ

Cố vấn cao cấp GENTIS

Chuyên gia tư vấn là các PGS.TS đầu ngành, nhiều năm kinh nghiệm, chuyên môn vững vàng: Tư vấn chính xác tình trạng mà khách hàng gặp phải, để đưa ra hướng điều trị phù hợp, tiết kiệm thời gian và chi phí