GENEVA NIPT
Tầm soát dị tật trước sinh
GENTIS là đơn vị đầu tiên vàhiện nay tại Việt Nam được hãng Illumina – Mỹ chuyển giao công nghệ phân tích cfDNA từ máu mẹ.
NIPT CƠ BẢN
2,800,000
NIPT 7
4.200,000
GENEVA
9,000,000
GENEVA PLUS
11,000,000
Nguyên nhân gây dị tật cho thai nhi
- Có kết quả Double test và/ hoặc Triple test nguy cơ cao
- Phụ nữ mang thai từ 35 tuổi trở lên
- Có tiền sử sinh con dị tật/ đã từng sảy thai
- Các trường hợp thai lưu, mang thai dị dạng, thai chết lưu không rõ nguyên nhân
- Có kết quả siêu âm bất thường
- Người mẹ mang thai thường xuyên căng thẳng, mệt mỏi
- Uống thuốc không có chỉ định của bác sĩ
- Chụp X – quang khi đang mang thai
- Mang thai đôi
Ưu điểm của xét nghiệm GenEva-NIPT
Kết quả đạt chính xác đến 99%
Thuật toán SaFeR
Xét nghiệm tuần thai thứ 10
Khuyến cáo quốc tế
7ml máu tĩnh mạchthai phụ
Không xâm lấn
Chất lượng tiêu chuẩn quốc tế
Variseq NIPT illumina – Mỹ
Quy trình xét nghiệm GenEva-NIPT
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh GenEva-NIPT
2.800.000 VNĐ
NIPT CƠ BẢN
- Phát hiện 4 hội chứng: Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13), Down (Trisomy 21), Turner (XO)
- Áp dụng với thai đơn
- Thai đôi (triển khai trên 3 hội chứng: NST 13, 18, 21)
- 5 ngày có kết quả (Không gồm CN, ngày lễ)
4.200.000 VNĐ
NIPT 7
- Phát hiện 7 hội chứng: Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13), Down (Trisomy 21), Turner (XO), Klinefelter (XXY), Tam nhiễm (XXX), Jacobs(XYY)
- Công nghệ Mỹ chuyển giao chính thức từ Illumina.
- Áp dụng với thai đơn
- Trường hợp thai đôi (triển khai trên 3 hội chứng: NST 13, 18, 21)
- 5 ngày có kết quả (không tính CN, ngày lễ)
9.000.000 VNĐ
GenEva
- Phát hiện các hội chứng: Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13), Down (Trisomy 21), Turner (XO), Klinefelter (XXY), Tam nhiễm (XXX), Jacobs (XYY)
- Phát hiện bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
- Áp dụng với thai đơn
- Trường hợp thai đôi (triển khai trên 3 hội chứng: NST 13, 18, 21)
- 5 ngày có kết quả (Không tính CN, ngày Lễ)
11.000.000 VNĐ
GenEva Plus
- Phát hiện các hội chứng: Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13), Down (Trisomy 21), Turner (XO), Klinefelter (XXY), Tam nhiễm (XXX), Jacobs (XYY)
- Phát hiện bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
- Phát hiện 86 đột biến vi mất đoạn
- Áp dụng thai đơn
- Trường hợp thai đôi (triển khai trên 3 hội chứng: NST 13, 18, 21)
- 5 ngày có kết quả (Không tính CN, ngày Lễ)
Chương trình ưu đãi liên quan
Liên hệ với Gentis
Cảm ơn Quý khách đã tin tưởng sử dụng dịch vụ của GENTIS, Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ, tư vấn một cách !.
TRỤ SỞ GENTIS HỒ CHÍ MINH
Address: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
Email: dvkh.gentis.hcm@gmail.com
Hotline: 0888.40.2010 - 1800.2010
