GENEVA NIPT
Tầm soát dị tật trước sinh
GENTIS là đơn vị đầu tiên và duy nhất hiện nay tại Việt Nam được hãng Illumina – Mỹ chuyển giao công nghệ phân tích cfDNA từ máu mẹ.
GENEVA BASIC PLUS
3,900,000
GENEVA
9,000,000
GENEVA plus
11,000,000
GENEVA US
18,900,000
Hậu quả nghiêm trọng nếu không tầm soát dị tật trước sinh
Nguyên nhân gây dị tật cho thai nhi
- Có kết quả Double test và/ hoặc Triple test nguy cơ cao
- Phụ nữ mang thai từ 35 tuổi trở lên
- Có tiền sử sinh con dị tật/ đã từng sảy thai
- Các trường hợp thai lưu, mang thai dị dạng, thai chết lưu không rõ nguyên nhân
- Có kết quả siêu âm bất thường
- Người mẹ mang thai thường xuyên căng thẳng, mệt mỏi
- Uống thuốc không có chỉ định của bác sĩ
- Chụp X – quang khi đang mang thai
- Mang thai đôi
Ưu điểm của xét nghiệm GenEva-NIPT
Kết quả đạt chính xác đến 99%
Thuật toán SaFeR
Xét nghiệm tuần thai thứ 10
Khuyến cáo quốc tế
7ml máu tĩnh mạchthai phụ
Không xâm lấn
Chất lượng tiêu chuẩn quốc tế
Variseq NIPT illumina – Mỹ
Quy trình xét nghiệm GenEva-NIPT
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh GenEva-NIPT
3.900.000 VNĐ
GenEva Basic
Plus
- Phát hiện các hội chứng: Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13), Down (Trisomy 21), Turner (XO), Klinefelter (XXY)
- Công nghệ Mỹ chuyển giao chính thức từ Illumina.
- Áp dụng với thai đơn
- 7 ngày có kết quả.
9.000.000 VNĐ
GenEva
- Phát hiện các hội chứng: Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13), Down (Trisomy 21), Turner (XO), Klinefelter (XXY), Tam nhiễm (XXX).
- Phát hiện bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
- Công nghệ Mỹ chuyển giao chính thức từ Illumina.
- Áp dụng với thai đơn
- 7 ngày có kết quả.
11.000.000 VNĐ
GenEva Plus
- Phát hiện các hội chứng: Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13), Down (Trisomy 21), Turner (XO), Klinefelter (XXY), Tam nhiễm (XXX).
- Phát hiện bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
- Công nghệ Mỹ chuyển giao chính thức từ Illumina.
- Áp dụng với thai đơn
- 7 ngày có kết quả.
18.900.000 VNĐ
GenEva US
- Phát hiện các hội chứng: Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13), Down (Trisomy 21), Turner (XO), Klinefelter (XXY), Tam nhiễm (XXX).
- Phát hiện 5 hội chứng liên quan đến vi mất đoạn: (Mất đoạn 22q11.2:HC DiGeorge), (Mất đoạn 15q11:HC Angel man/Prader-Willi), (Mất đoạn 1p36:HC mất đoạn 1p36), (Mất đoạn 4p:HC 4p-Wolf-Hirschhorn), (Mất đoạn 5p. HC Cri Du Chat (tiếng khóc như mèo kêu).
- Phát hiện bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
- Thực hiện tại Mỹ. Áp dụng thai đơn, thai đôi.
- 9-12 ngày trả kết quả
- Mẫu gửi đi Mỹ (Hoa Kỳ)
Chương trình ưu đãi liên quan
Liên hệ với Gentis
Cảm ơn Quý khách đã tin tưởng sử dụng dịch vụ của GENTIS, Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ, tư vấn một cách tốt nhất!.
TRỤ SỞ GENTIS HỒ CHÍ MINH
Address: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
Email: dvkh.gentis.hcm@gmail.com
Hotline: 0888.40.2010 - 1800.2010
TRỤ SỞ GENTIS HÀ NỘI
Address: Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
Email: dichvu@gentis.com.vn
Hotline: 0988.00.2010 - 1800.2010
