Images

GENEVA NIPT

Tầm soát dị tật trước sinh

GENTIS là đơn vị đầu tiên và duy nhất hiện nay tại Việt Nam được hãng Illumina – Mỹ chuyển giao công nghệ phân tích cfDNA từ máu mẹ.

Giá gốc: 12.800.000 VNĐ

Chỉ còn: 11.800.000 VNĐ

Gọi ngay

Hậu quả nghiêm trọng nếu không tầm soát dị tật trước sinh

01

Hội chứng Edwards

Hầu hết trẻ sơ sinh mắc hội chứng Edwards sẽ chết trước hoặc ngay sau khi được sinh ra. Chỉ khoảng 5 – 10% trẻ sinh ra có thể sống hơn một năm tuổi…

02

Hội chứng Patau

Hội chứng Patau là một hội chứng bất thường ở nhiễm sắc thể. Hầu hết các bé bị hội chứng patau chỉ sống được vài giờ hoặc ngày sau khi chào đời…

03

Hội chứng Down

Cơ thể mỗi chúng ta có 46 nhiễm sắc thể đi thành từng cặp với nhau. Đối với các bé bị mắc hội chứng Down thì số nhiễm sắc thể này là 47 và đây cũng chính là nguyên nhân phá vỡ sự phát triển bình thường của bé…

04

Hội chứng Turner

Hội chứng Turner là bệnh rối loạn nhiễm sắc thể giới tính thường gặp nhất ở giới nữ, xảy ra do 1 phần hay toàn bộ nhiễm sắc thể giới tính X trong bộ gen bị rối loạn…

05

Hội chứng Klinefelter

Hội chứng Klinefelter là một rối loạn di truyền ở nam giới, người bệnh có một cặp nhiễm sắc thể giới tính X thay vì chỉ có một nhiễm sắc thể X. Bệnh có thể ảnh hưởng đến thể chất, ngôn ngữ và xã hội…

06

Hội chứng Jacob’s

Hội chứng Jacobs xảy ra khi trong nhiễm sắc thể giới tính của người nam có hai nhiễm sắc thể Y (XYY). Hội chứng này chỉ xảy ra ở nam giới khi cấu trúc gen có thêm sự sao chép của một nhiễm sắc thể Y trong tế bào…

07

Thể tam nhiễm X

Thể tam nhiễm X (Tam nhiễm sắc thể X, 47 và XXX) là một hội chứng di truyền gặp phải ở bé gái được di truyền ba nhiễm sắc thể X. Thể tam nhiễm X có thể ảnh hưởng đến chất và tinh thần …

Zalo
GỬI TƯ VẤN
Call Phone 2
GỌI TRỰC TIẾP

Nguyên nhân gây dị tật cho thai nhi

  • Có kết quả Double test và/ hoặc Triple test nguy cơ cao
  • Phụ nữ mang thai từ 35 tuổi trở lên
  • Có tiền sử sinh con dị tật/ đã từng sảy thai
  • Các trường hợp thai lưu, mang thai dị dạng, thai chết lưu không rõ nguyên nhân
  • Có kết quả siêu âm bất thường
  • Người mẹ mang thai thường xuyên căng thẳng, mệt mỏi
  • Uống thuốc không có chỉ định của bác sĩ
  • Chụp X – quang khi đang mang thai
  • Mang thai đôi

Ưu điểm của xét nghiệm GenEva-NIPT

Quy trình xét nghiệm GenEva-NIPT

Geneva Quy Trinh Pc 5 Buoc

Quy trình xét nghiệm GenEva-NIPT

Geneva Quy Trinh Mobile 5 Buoc

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh GenEva-NIPT

  • Phát hiện các hội chứng: Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13), Down (Trisomy 21), Turner (XO), Klinefelter (XXY)
  • Công nghệ Mỹ chuyển giao chính thức từ Illumina.
  • Áp dụng với thai đơn và thai đôi
  • 5 ngày có kết quả.
Chi tiết
  • Phát hiện các hội chứng: Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13), Down (Trisomy 21), Turner (XO), Klinefelter (XXY), Tam nhiễm (XXX), Jacobs (XYY).
  • Phát hiện bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
  • Công nghệ Mỹ chuyển giao chính thức từ Illumina.
  • Áp dụng với thai đơn
  • 5 ngày có kết quả.
Chi tiết
  • Phát hiện các hội chứng: Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13), Down (Trisomy 21), Turner (XO), Klinefelter (XXY), Tam nhiễm (XXX), Jacobs (XYY).
  • Phát hiện 5 hội chứng liên quan đến vi mất đoạn: (Mất đoạn 22q11.2:HC DiGeorge), (Mất đoạn 15q11:HC Angel man/Prader-Willi), (Mất đoạn 1p36:HC mất đoạn 1p36), (Mất đoạn 4p:HC 4p-Wolf-Hirschhorn), (Mất đoạn 5p. HC Cri Du Chat (tiếng khóc như mèo kêu).
  • Phát hiện bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
  • Thực hiện tại Mỹ. Áp dụng thai đơn, thai đôi.
  • 9-12 ngày trả kết quả
Chi tiết

Chương trình ưu đãi liên quan

Liên hệ với Gentis

Cảm ơn Quý khách đã tin tưởng sử dụng dịch vụ của GENTIS, Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ, tư vấn một cách tốt nhất!.

GỌI NGAY
906382
tư vấn qua zalo

ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ TẠI GENTIS