Xét nghiệm NIPT's illumina công nghệ Mỹ độc quyền tại Gentis Việt Nam, giá chỉ từ 2tr650
Sàng lọc dị tật trước sinh NIPT Không xâm lấn tpHCM
Xét nghiệm NIPT cao cấp không xâm lấn

 

 

 

Geneeva 1x1

Cover Fanpage Nipt Gentis

Xét nghiệm NIPT Thai Nhi Không Xâm Lấn Nhờ Vào CfDNA Trong Máu Mẹ

Goi Xet Nghiem Geneva Illumina Nipt 800x276 44

Tầm soát dị tật trước sinh

GENTIS là đơn vị đầu tiên vàhiện nay tại Việt Nam được hãng Illumina – Mỹ chuyển giao công nghệ phân tích cfDNA từ máu mẹ.

CÁC GÓI XÉT NGHIỆM GENEVA' NIPT

Nipt None Text 16x9

Sàng lọc trước sinh NIPT cao cấp

An toàn – Chính xác – Không xâm lấn

đăng ký ngay

Hậu quả nghiêm trọng nếu không tầm soát dị tật trước sinh

01

Hội chứng Edwards

Hầu hết trẻ sơ sinh mắc hội chứng Edwards sẽ chết trước hoặc ngay sau khi được sinh ra. Chỉ khoảng 5 – 10% trẻ sinh ra có thể sống hơn một năm tuổi…

02

Hội chứng Patau

Hội chứng Patau là một hội chứng bất thường ở nhiễm sắc thể. Hầu hết các bé bị hội chứng patau chỉ sống được vài giờ hoặc ngày sau khi chào đời…

03

Hội chứng Down

Cơ thể mỗi chúng ta có 46 nhiễm sắc thể đi thành từng cặp với nhau. Đối với các bé bị mắc hội chứng Down thì số nhiễm sắc thể này là 47 và đây cũng chính là nguyên nhân phá vỡ sự phát triển bình thường của bé…

04

Hội chứng Turner

Hội chứng Turner là bệnh rối loạn nhiễm sắc thể giới tính thường gặp nhất ở giới nữ, xảy ra do 1 phần hay toàn bộ nhiễm sắc thể giới tính X trong bộ gen bị rối loạn…

05

Hội chứng Klinefelter

Hội chứng Klinefelter là một rối loạn di truyền ở nam giới, người bệnh có một cặp nhiễm sắc thể giới tính X thay vì chỉ có một nhiễm sắc thể X. Bệnh có thể ảnh hưởng đến thể chất, ngôn ngữ và xã hội…

06

Hội chứng Jacob’s

Hội chứng Jacobs xảy ra khi trong nhiễm sắc thể giới tính của người nam có hai nhiễm sắc thể Y (XYY). Hội chứng này chỉ xảy ra ở nam giới khi cấu trúc gen có thêm sự sao chép của một nhiễm sắc thể Y trong tế bào…

07

Thể tam nhiễm X

Thể tam nhiễm X (Tam nhiễm sắc thể X, 47 và XXX) là một hội chứng di truyền gặp phải ở bé gái được di truyền ba nhiễm sắc thể X. Thể tam nhiễm X có thể ảnh hưởng đến chất và tinh thần …

Nguyên nhân gây dị tật cho thai nhi

  • Có kết quả Double test và/ hoặc Triple test nguy cơ cao
  • Phụ nữ mang thai từ 35 tuổi trở lên
  • Có tiền sử sinh con dị tật/ đã từng sảy thai
  • Các trường hợp thai lưu, mang thai dị dạng, thai chết lưu không rõ nguyên nhân
  • Có kết quả siêu âm bất thường
  • Người mẹ mang thai thường xuyên căng thẳng, mệt mỏi
  • Uống thuốc không có chỉ định của bác sĩ
  • Chụp X – quang khi đang mang thai
  • Mang thai đôi

Ưu điểm của xét nghiệm NIPT
Goi Xet Nghiem Geneva Illumina Nipt 800x276 44

Quy trình xét nghiệm NIPT
Goi Xet Nghiem Geneva Illumina Nipt 800x276 44

Geneva Quy Trinh Pc 5 Buoc

Quy trình xét nghiệm GenEva-NIPT

Geneva Quy Trinh Mobile 5 Buoc

Eurofins Png 2

Phòng xét nghiệm GENTIS – Tập đoàn Eurofins 
Tiêu chuẩn Quốc Tế

BẢNG GIÁ CHI TIẾT
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT

Goi Xet Nghiem Geneva Illumina Nipt 800x276 44

  • Phát hiện 4 hội chứng: Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13), Down (Trisomy 21), Turner (XO)
  • Áp dụng với thai đơn
  • Thai đôi (triển khai trên 3 hội chứng: NST 13, 18, 21)
  • 5 ngày có kết quả (Không gồm CN, ngày lễ)
ĐĂNG KÝ
  • Phát hiện 7 hội chứng: Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13), Down (Trisomy 21), Turner (XO), Klinefelter (XXY), Tam nhiễm (XXX), Jacobs(XYY)
  • Công nghệ Mỹ chuyển giao chính thức từ Illumina.
  • Áp dụng với thai đơn
  • Trường hợp thai đôi (triển khai trên 3 hội chứng: NST 13, 18, 21)
  • 5 ngày có kết quả (không tính CN, ngày lễ)
đăng ký
  • Phát hiện các hội chứng: Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13), Down (Trisomy 21), Turner (XO), Klinefelter (XXY), Tam nhiễm (XXX), Jacobs (XYY)
  • Phát hiện bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
  • Áp dụng với thai đơn
  • Trường hợp thai đôi (triển khai trên 3 hội chứng: NST 13, 18, 21)
  • 5 ngày có kết quả (Không tính CN, ngày Lễ)
đăng ký

GenEva Plus

  • Phát hiện các hội chứng: Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13), Down (Trisomy 21), Turner (XO), Klinefelter (XXY), Tam nhiễm (XXX), Jacobs (XYY)
  • Phát hiện bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
  • Phát hiện 86 đột biến vi mất đoạn
  • Áp dụng thai đơn
  • Trường hợp thai đôi (triển khai trên 3 hội chứng: NST 13, 18, 21)
  • 5 ngày có kết quả (Không tính CN, ngày Lễ)
đăn gkys

Logo Gentis

Lên sóng VTV

Chứng nhận Quốc tế & Giải thưởng

456895048 904621708352114 7719406004107300065 N
456827546 903238861823732 2424666446192910953 N
Thay Tao Nhan Giai
Giai Thuong Nhan Hieu Hang Dau Vn 2019 1
Giai Thuong Nhan Hieu Hang Dau Min 1
454440793 890793026401649 5616730867048588218 N
Giai Thuong Nhan Hieu Hang Dau12 Min
2020.6.28 Gentis Top 10 Thuong Hieu Manh Dat Viet 2020 (2)
Giai Thuong Nhan Hieu Hang Dau Vn 2019 4
2020.6.28 Gentis Top 10 Thuong Hieu Manh Dat Viet 2020 (1)
Chung Nhan 1 1
Chung Nhan Geneva

CỐ VẤN VÀ CHUYÊN GIA

Chương trình ưu đãi hiện tại

Cover Fanpage Nipt Gentis

Liên hệ với Gentis

Cảm ơn Quý khách đã tin tưởng sử dụng dịch vụ của GENTIS, Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ, tư vấn một cách !.

ĐĂNG KÝ TƯ VẤN



    Asset 3
    906382
    tư vấn qua zalo