Nội dung chính
Thông tin chương trình:
- » Đối tượng: Dành cho các khách hàng có mã Voucher tại khu vực phía Nam.
- » Dịch vụ áp dụng: Xét nghiệm GenEva – NIPT chuẩn Mỹ
- » Quà tặng:
| – 1 gói xét nghiệm Thalassemia – Xét nghiệm gen gây bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia. Trị giá: 2.400.000Đ – 1 gói xét nghiệm Thrombophilia – Xét nghiệm gen gây rối loạn đông máu Thrombophilia. Trị giá 2.000.000Đ |
» Thời gian: Từ ngày 10.7.2020 đến 10.10.2020, ưu tiên khách hàng đăng ký sớm
Để hưởng ưu đãi – gọi ngay 1800 2010 (tổng đài miễn phí 24/7).
GenEva – NIPT chuẩn Mỹ
GenEva (Illumina’s NIPT) là xét nghiệm sàng lọc ADN trước sinh không xâm lấn (còn gọi là xét nghiệm cell free DNA – cfDNA) giúp phát hiện các hội chứng liên quan đến bất thường về số lượng NST (thể dị bội) ở thai nhi qua việc phân tích AND tự do của thai nhi có trong máu mẹ.
- Công nghệ: GenEva là xét nghiệm NIPT chuẩn Mỹ – GENTIS được chính thức chuyển giao hoàn toàn từ hãng Illumina, Mỹ.
- Chứng nhận: GenEva đạt được ISO 15189:2012 về quản lý chất lượng phòng xét nghiệm do BoA cấp – công nhận quy trình chất lượng chuẩn Quốc tế.
- Chính xác: Xét nghiệm GenEva chính xác tới 99,9%
- nhanh: Có kết quả chỉ từ 5 ngày
- An toàn cho mẹ và bé: Chỉ lấy 7ml máu mẹ để xét nghiệm
- Có thông tin sớm: Có thể thực hiện xét nghiệm từ tuần thai > 10 theo Quyết định của Bộ Y tế (4/2020).
- Đặc biệt GENTIS có 02 lab lớn tại Hà Nội và Tp.HCM – nên các mẫu xét nghiệm được thực hiện trực tiếp tại đây, tránh mọi rủi ro khi chuyển mẫu đi nước ngoài.
Thalassemia – Xét nghiệm gen gây bệnh tan máu bẩm sinh
Có đến 13% người Việt mang gen tan máu bẩm sinh. Với những biểu hiện chính là thiếu máu và thừa sắt, bệnh nhân Thalassemia (tan máu bẩm sinh) cần phải được truyền máu và dùng thuốc thải sắt suốt đời. Theo Quyết định của Bộ Y tế vào tháng 4/2020, các mẹ bầu được chỉ định sàng lọc, chẩn đoán về Thalassemia – trong đó có xét nghiệm gen.
Xét nghiệm gen Thalassemia tại GENTIS
- Mẫu sử dụng: 1-3ml máu
- Phương pháp: Sinh học phân tử. PCR, giải trình tự gen.
- Phân tích: Cả gen alpha và beta Thalassemia
- Thời gian trả kết quả: Chỉ từ 3 ngày
- Chi phí: 2.400.000Đ/ 1 người
⇒ Để hưởng ưu đãi miễn phí xét nghiệm này các mẹ bầu xét nghiệm GenEva – gọi ngay 1800 2010
Thrombophilia – Xét nghiệm gen gây rối loạn đông máu
Thrombophilia (hay hội chứng tăng đông) được định nghĩa là nhóm các rối loạn di truyền hoặc mắc phải, điển hình bởi xu hướng hình thành cục máu đông trong các tĩnh mạch hoặc động mạch cao hơn bình thường.
Đặc biệt, phụ nữ khi mang thai vốn đã là một quá trình tăng đông sinh lý, cộng hưởng với hội chứng Thrombophilia càng làm gia tăng huyết khối dẫn đến nhiều biến chứng nguy hiểm.
- Sảy thai;
- Thai lưu;
- Tiền sản giật;
- Thai chậm phát triển…
Xét nghiệm Thrombophilia di truyền nhằm giúp bác sĩ xác định nguy cơ tăng đông do đột biến các yếu tố di truyền.
Xét nghiệm Thrombophilia tại GENTIS
- Thời gian trả kết quả: từ 5 ngày.
- Mẫu xét nghiệm: Mẫu máu toàn phần trong ống chống đông EDTA.
- Công nghệ: Giải trình tự gen trên hệ thống tự động.
- Chi phí: 2.000.000Đ/ 1 người
⇒ Để hưởng ưu đãi miễn phí xét nghiệm này các mẹ bầu xét nghiệm GenEva – gọi ngay 1800 2010
GENTIS – TIÊN PHONG TRONG LĨNH VỰC PHÂN TÍCH DI TRUYỀN TẠI VIỆT NAM
∞ LỊCH SỬ: Ra đời từ năm 2010 – GENTIS là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam.
∞ KINH NGHIỆM: Chúng tôi đã thực gần 200.000 mẫu xét nghiệm.
∞ CÔNG NHẬN QUỐC TẾ: ISO 9001:2015, ISO 1589:2012…
∞ LAB QUY MÔ LỚN: 02 lab hiện đại tại Hà Nội và HCM
∞ CHUYÊN GIA: GENTIS có sự đồng hành của các chuyên gia đầu ngành.
∞ ĐỘI NGŨ: CBNV, kỹ thuật viện GENTIS được tuyển chọn đào tạo, trải qua nhiều khóa đào tạo của Bộ Y tế, các hãng quốc tế…
⇒ Để hưởng ưu đãi miễn phí xét nghiệm này các mẹ bầu xét nghiệm GenEva – gọi ngay 1800 2010.
