Xét nghiệm Triple test là gì?
Xét nghiệm Triple test là loại xét nghiệm sinh hóa, dùng để đánh giá thai nhi có nguy cơ cao hay thấp với các hội chứng dị tật bẩm sinh thường gặp và chi phí xét nghiệm Triple test cũng không quá cao. Đây là xét nghiệm không xâm lấn, không gây ảnh hưởng đến sức khỏe của mẹ và bé . Xét nghiệm Triple test thực hiện với mẫu máu ngoại vi trên tĩnh mạch của thai phụ, định lượng 3 chỉ số đặc trưng để đánh giá tình trạng sức khỏe thai nhi.
Sở dĩ có tên là Triple test bởi xét nghiệm này sẽ cho biết 3 chỉ số liên quan đến thai nhi:
- AFP (alpha-fetoprotein): Một loại protein sản xuất bởi bào thai.
- hCG: Một loại Hormone được sản xuất ở nhau thai.
- Estriol: một loại estrogen (dạng hormone) sản xuất bởi bào thai và nhau thai.
Xét nghiệm Triple test thực hiện khi nào?
Xét nghiệm Double test được bắt đầu thực hiện từ khoảng tuần thai thứ 12, giúp sàng lọc được những nguy cơ mắc các hội chứng dị tật thường gặp như Down, Edwards, Patau ngay từ quý I của thai kỳ, kết hợp với kết quả siêu âm, dựa vào tuổi mẹ, tuổi thai để xác định nguy cơ cho bé. Nếu kết quả Double test kết luận thai nhi có nguy cơ cao với các hội chứng dị tật bẩm sinh, bác sĩ sẽ chỉ định mẹ bầu thực hiện Triple test để một lần nữa khẳng định lại kết quả của Double test.
Triple test có thể được thực hiện từ tuần thai 15 – 18, giúp phát hiện nguy cơ mắc phải những hội chứng dị tật bẩm sinh thường gặp, khẳng định có nguy cơ cao hay không đối với hội chứng mà Double test đã kết luận, phát hiện bất thường ở não, tủy sống,…
Xét nghiệm triple test giá bao nhiêu?
Quá trình xét nghiệm Triple test được thực hiện lần lượt theo các bước như: Siêu âm thai – lấy mẫu máu xét nghiệm – khám thai (tùy theo chỉ định của bác sĩ chuyên khoa). Vậy, chi phí xét nghiệm triple test là bao nhiêu? Giá của xét nghiệm triple test dao động từ khoảng 450.000 vnđ – 1.000.000 vnđ tùy theo cơ sở xét nghiệm mà mẹ bầu lựa chọn.
Hiện nay, phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT – illumina được rất nhiều mẹ bầu tại các nước tiên tiến lựa chọn, là một phương pháp sàng lọc mới, hiện đại giúp kiểm tra tình trạng sức khỏe của thai nhi chính xác lên tới 99,9% đối với các hội chứng dị tật bẩm sinh thường gặp (Down, Edwards, Patau), bất thường nhiễm sắc thể giới tính (Turner, Klinefelter, Jacobs, 3X), các hội chứng do đột biến mất đoạn, vi mất đoạn và nhiều hội chứng khác do bất thường số lượng nhiễm sắc thể gây ra. Mẹ bầu nên tìm hiểu và lựa chọn phương pháp sàng lọc trước sinh phù hợp để hạn chế xâm lấn (chọc ối, sinh thiết gai nhau…), đảm bảo an toàn cho con.
Hiện nay, không phải đơn vị, phòng khám nào cũng có hệ thống để xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT – illumina . GENTIS chính là đơn vị xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenEva (Illumina’s NIPT) an toàn và chính xác.
- Thực hiện tại phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế tại Việt Nam. Chất lượng được giám sát chặt chẽ, đảm bảo tương đương phòng xét nghiệm tại Mỹ. Hạn chế được nhiều rủi ro sai sót khi gửi mẫu ra nước ngoài, có kết quả nhanh…
- Kết quả có độ chính xác cao đến 99.9%, đặc biệt với hội chứng Down
- Đội ngũ chuyên gia lâu năm trong lĩnh vực phân tích di truyền
- Sàng lọc trước sinh an toàn không xâm lấn
- Hệ thống phòng xét nghiệm hiện đại châu Á
- Sàng lọc được cho tất cả phụ nữ mang thai từ tuần thứ 10 trở đi
- Hỗ trợ thu mẫu tận nơi: Các mẹ bầu có thể đến GENTIS trực tiếp xét nghiệm hoặc gọi 1800 2010 để GENTIS hỗ trợ lấy mẫu tận nhà. Hiện tại GENTIS có hơn 30 điểm thu mẫu, thực hiện thu mẫu tại các tỉnh thành trên khắp cả nước.
GENTIS HCM:
- Địa chỉ: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
- Điện thoại: 1800 2010 (nhánh 1) – 0888.40.2010
GENTIS HÀ NỘI:
- Địa chỉ: Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
- Điện thoại: 1800 2010 – 0988.00.2010
