Nội dung chính
Tìm hiểu về xét nghiệm sàng lọc trước sinh
Hiểu thế nào là sàng lọc trước sinh
Sàng lọc trước sinh là việc sử dụng những biện pháp thăm dò đặc hiệu trong thời gian mang thai để chẩn đoán xác định các trường hợp bệnh do rối loạn di truyền nhiễm sắc thể ở bào thai. Từ đó đưa ra những lời khuyên cho gia đình chọn hướng xử trí kịp thời và thích hợp.
Đối tượng nào cần thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh
Các bác sĩ khuyến cáo tất cả phụ nữ mang thai nên thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh trước sinh để đảm bảo an toàn và cả mẹ và thai nhi. Đặc biệt, với những trường hợp dưới đây xét nghiệm trước sinh đặc biệt quan trọng:
- Thai phụ đã từng sảy thai trước đó
- Thai phụ trước đó đã từng có thai lưu
- Trước đây, thai phụ có con bị dị tật bẩm sinh và các rối loạn di truyền, bệnh Down…
- Gia đình có người thân bị dị tật bẩm sinh
- Thai phụ tiếp xúc với hóa chất độc hại…
- Thai phụ đã có tuổi > 35 tuổi
- Thai phụ bị tiểu đường
Những thời điểm cần đi khám sàng lọc trước khi sinh
– Trong 3 tháng đầu thai kỳ:
Khi tuổi thai ở giai đoạn từ 11 – 14 tuần mẹ bầu nên đi xét nghiệm sàng lọc trước sinh. Ở giai đoạn này, siêu âm hình thái thai nhi, đo độ mờ da gáy và thực hiện một số xét nghiệm cần thiết để phát hiện nguy cơ mắc hội chứng Down và một số bệnh lý khác.
– Trong 3 tháng giữa thai kỳ:
Trong giai đoạn này, sản phụ được thực hiện một số xét nghiệm cần thiết vào lúc tuổi thai từ 14 – 21 tuần. Từ tuần thai thứ 20 – 24, sản phụ được siêu âm hình thái và cấu trúc các cơ quan của thai nhi nhằm phát hiện các bất thường của hệ thần kinh, hệ tim mạch, ở lồng ngực, dị tật của dạ dày – ruột, sinh dục – tiết niệu, xương…
– Trong 3 tháng cuối thai kỳ:
Các bác sĩ khuyến cáo, trong thời gian này, các sản phụ nên chủ động siêu âm để phát hiện một số vấn đề bất thường về hình thái xảy ra muộn như: bất thường ở động mạch, tim hay trong cấu trúc não.
Ngoài ra, trong lần siêu âm này, bác sĩ cũng có thể nhận biết tình trạng thai nhi chậm phát triển trong tử cung, từ đó đưa ra những tư vấn, hướng xử trí cho sản phụ và thai nhi.
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT
Đây là phương pháp xét nghiệm hiệu quả và an toàn nhất hiện nay, được thực hiện ngay từ tuần thai thứ 10 thông qua mẫu máu của mẹ.
Phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) thực hiện phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ từ đó sàng lọc những hội chứng dị tật bẩm sinh mà thai nhi có thể mắc phải.
Chỉ cần 7 – 10 ml máu ngoại vi của người mẹ để xét nghiệm các hội chứng Down, Edwards. Patau… và rất nhiều hội chứng khác cho thai nhi với độ chính xác cao vượt trội hơn các xét nghiệm thông thường. Đặc biệt phương pháp này áp dụng được cho cả song thai, mang thai hộ…
GENTIS – Đơn vị xét nghiệm sàng lọc NIPT an toàn và hiệu quả nhất
- Chuyển giao công nghệ hoàn toàn từ thiết bị, quy trình, thuật toán bởi Illumina – Tổ chức giải mã gen thế giới. Hiện nay, GENTIS là đơn vị tại Việt Nam được chứng nhận từ Illumina.
- Thực hiện tại phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế tại Việt Nam. Chất lượng được giám sát chặt chẽ, đảm bảo tương đương phòng xét nghiệm tại Mỹ. Hạn chế được nhiều rủi ro sai sót khi gửi mẫu ra nước ngoài, có kết quả nhanh…
- Kết quả có độ chính xác cao đến 99.9%, đặc biệt với hội chứng Down
- Đội ngũ chuyên gia lâu năm trong lĩnh vực phân tích di truyền
- Sàng lọc trước sinh an toàn không xâm lấn
- Sàng lọc được nhiều hội chứng bẩm sinh
- Kết quả nhanh
- Hệ thống phòng xét nghiệm hiện đại châu Á
- Sàng lọc được cho tất cả phụ nữ mang thai từ tuần thứ 10
- Hỗ trợ thu mẫu tận nơi: Các mẹ bầu có thể đến GENTIS trực tiếp xét nghiệm hoặc gọi 1800 2010 để GENTIS hỗ trợ lấy mẫu tận nơi. Hiện tại GENTIS có hơn 30 điểm thu mẫu, thực hiện thu mẫu tại các tỉnh thành trên khắp cả nước.
GENTIS HCM:
- Địa chỉ: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
- Điện thoại: 1800 2010 (nhánh 1) – 0888.40.2010
GENTIS HÀ NỘI:
- Địa chỉ: Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
- Điện thoại: 1800 2010 – 0988.00.2010
