Xét nghiệm gen Thalassemia

Hiện nay, chi phí điều trị bệnh Thalassemia rất cao.

Chi phí điều trị trung bình cho một bệnh nhân thể nặng từ khi sinh ra tới 30 tuổi hết khoảng 3 tỷ đồng.
Mỗi năm cần có trên 2.000 tỷ đồng để cho tất cả bệnh nhân có thể được điều trị (tối thiểu) và cần có khoảng 500.000 đơn vị máu an toàn.

CHI PHÍ

Mang gen Thalassemia, những hậu quả khôn lường

Phù thai – Hỏng thai

Truyền máu suốt đời

Tử vong ngay sau sinh

Ai nên làm xét nghiệm gen Thalassemia

Phụ nữ mang thai có nguy cơ cao mang gen bệnh và cha của em bé.
Là xét nghiệm gen sàng lọc cho Bố và Mẹ chuẩn bị thực hiện IVF.
Xét nghiệm sàng lọc phôi trước chuyển phôi đối với trường hợp thực hiện IVF.
Vợ chồng có biểu hiện bệnh thiếu máu.
Gia đình có tiền sử bệnh thiếu máu.
Người có công thức máu có hồng cầu nhỏ, dư sắt.
Trẻ ốm yếu, xanh xao, vàng mắt, nhẹ cân, lách to…

Ưu điểm của xét nghiệm Thalassemia

Công nghệ của Hoa Kỳ

GENTIS sử dụng công nghệ Hybrid-Flow Hybridization (phương pháp lai phân tử) được cấp bằng sáng chế của Hoa Kỳ

Kỹ thuật tiên tiến

Sử dụng điện di Agarose và điện di mao quản (Sanger sequensing)

200.000 mẫu xét nghiệm

GENTIS đã thực hiện gần 200.000 mẫu xét nghiệm

Bằng chứng nhận Anh Quốc

ISO 9001:2015 do vương quốc Anh cấp, ISO 1589:2012 do BoA cấp…

Expand

Làm sao để biết mang gen Thalassemia

Nên làm một xét nghiệm tổng phân tích tế bào máu ngoại vi kiểm tra kích thước các tế bào hồng cầu của mình.
Điện di hemoglobin và xác định hàm lượng ferritin trong huyết thanh, xét nghiệm gen Thalassemia.

Vì vậy, thực hiện xét nghiệm gen Thalassemia sẽ giúp xác định chính xác bạn mang gen alpha hay beta Thalassemia hỗ trợ bác sĩ trong việc chẩn đoán, điều trị bệnh hiệu quả và tư vấn sinh sản hợp lý.

Quy trình xét nghiệm Thalassemia

Quy trình xét nghiệm Thalassemia

Các gói xét nghiệm Thalassemia

gói xét nghiệm

Thalassemia
MỞ RỘNG

Phát hiện 5 đột biến phổ biến nhất gây ra bệnh alpha thalassemia: -αSEA; -α3.7; – α4.2; -CS; QS
16 đột biến phổ biến bao gồm CD41/42, CD43, IVS-II-654, -28, -29, CD71/72, CD26, CD17, CD14/15, CD27/28, Cap, Int, IVS-I-1(G-T), IVS-I-1(G-A), IVS-I-5, CD31
Các đột biến khác: đột biến điểm, đột biến mất đoạn,chèn đoạn ngắn của gen HBB.

trả kết quả: 7 ngày 3,400,000Đ Chi tiết

gói xét nghiệm

Thalassemia

21

α, β-THALASSEMIA – Xét nghiệm gen gây tan máu bẩm sinh

Phát hiện 21 đột biến trên gene.

5 tuýp α-Thalassemia: -αSEA; -α3.7; – α4.2; -CS; QS.

16 tuýp β-Thalassemia: -28(A-G), -29(A-G), Cap(-AAAC), Int(T-G), CD14/15(+G), CD17(A-T), CD27/28(+C), βE(G-A), CD31(-C), CD41/42 (-TTCT), CD43(G-T), CD71/72(+A), IVS-I-1(G-T), IVS-I-1(G-A), IVS-I-5(G-C), IVS-II-654(C-T)

trả kết quả: 5 ngày 2,400,000đ Chi tiết

gói xét nghiệm

β-Thalassemia

Phát hiện 16 tuýp đột biến β-Thalassemia: -28(A-G), -29(A-G), Cap(-AAAC), Int(T-G), CD14/15(+G), CD17(A-T), CD27/28(+C), βE(G-A), CD31(-C), CD41/42 (-TTCT), CD43(G-T), CD71/72(+A), IVS-I-1(G-T), IVS-I-1(G-A), IVS-I-5(G-C), IVS-II-654(C-T)

trả kết quả: 7 ngày 1,700,000đ Chi tiết